ბოფლოქსი (მარბოფლოქსაცინი) ტაბლეტი. ლივისტო, ესპანეთი

4,00
GEL
Livisto Boflox Flavour (ბოფლოქსის) არომატიზირებული ტაბლეტები 80 მგ ძაღლებისთვის .
კომპოზიცია
თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას:
მარბოფლოქსაცინს 80 მგ
ფარმაცევტული ფორმა
წაგრძელებული კრემისფერი ტაბლეტები ყავისფერი ლაქებით, ორივე მხრიდან გამყოფი ხაზით. ტაბლეტები შეიძლება დაიყოს ნახევრად.
დეტალური კლინიკური მონაცემები
ცხოველთა სამიზნე სახეობები: ძაღლები.
ჩვენებები კონკრეტული სამიზნე ცხოველის სახეობებისთვის
მარბროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმების შტამებით გამოწვეული ინფექციების მკურნალობა.
  • კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (კანის ნაოჭების დისფუნქცია, იმპეტიგო, ფოლიკულიტი, ფურუნკულოზი, ცელულიტი)
  • საშარდე გზების ინფექციები, ასოცირებული ან არა ასოცირებული პროსტატიტთან ან ეპიდიდიმიტთან
  • სასუნთქი გზების ინფექციები.
უკუჩვენებები :
არ გამოიყენოთ მარბოფლოქსაცინი 12 თვეზე ნაკლები ასაკის ძაღლებში, ხოლო მსხვილი ჯიშის ძაღლებში, რომელთა ზრდის პერიოდი უფრო გრძელია, როგორებიცაა: გრიტ დეინი, ბრაიდი, ბერნეს მთის ძაღლი, ბუვიე და მასტიფი, არ გამოიყენოთ 18 თვემდე ასაკის ძაღლებში.
არ გამოიყენოთ ფტორქინოლონების ან პროდუქტის რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში.
არ გამოიყენოთ ქინოლონის რეზისტენტობა, რადგან არსებობს (თითქმის) სრული ჯვარედინი რეზისტენტობა ქინოლონებსა და სხვა ფტორქინოლონებს შორის.
პრეპარატი არ არის შესაფერისი მკაცრად ანაერობული ბაქტერიებით, საფუარის ან სოკოებით გამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი კატებში. ამ ტიპის სამკურნალოდ ხელმისაწვდომია 20 მგ ტაბლეტები გამყოფი ხაზით.
სპეციფიკური გაფრთხილებები თითოეული სამიზნე ცხოველის სახეობისთვის:
დაბალი pH-ის მქონე შარდმა შეიძლება შეაფერხოს მარბოფლოქსაცინის მოქმედება.
განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები ფლუოროქინოლონების გამოყენებასთან დაკავშირებით
აღმოჩნდა, რომ იწვევს მზარდი ძაღლების სასახსრე ხრტილის დაზიანებას და ამიტომ ყურადღება უნდა მიექცეს დოზას, განსაკუთრებით ახალგაზრდა ცხოველებში პრეპარატის გამოყენებისას.
ასევე ცნობილია ფტორქინოლონების ნევროლოგიური გვერდითი მოვლენები. სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ძაღლებში ცნობილი ეპილეფსიით.
ფტორქინოლონები დაცული უნდა იყოს იმ დაავადებების სამკურნალოდ, რომლებიც ცუდად რეაგირებენ ან მოსალოდნელია, რომ ცუდად რეაგირებენ სხვა კლასის ანტიბაქტერიულ აგენტებთან მკურნალობაზე. შეძლებისდაგვარად, ფტორქინოლონებით თერაპია უნდა ეფუძნებოდეს მგრძნობელობის ტესტების შედეგებს. პროდუქტის გამოყენებამ, რომელიც გადაუხვევს CHPLW-ში მოცემულ რეკომენდაციებს, შეიძლება გაზარდოს ფტორქინოლონების მიმართ რეზისტენტული ბაქტერიების სიხშირე და შეამციროს სხვა ქინოლონებით მკურნალობის ეფექტურობა შესაძლო ჯვარედინი რეზისტენტობის გამო.
პრეპარატის გამოყენებისას უნდა დაიცვან ოფიციალური და ადგილობრივი ანტიბიოტიკების პოლიტიკა.
Სიფრთხილის ზომები
განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები, რომელიც უნდა იქნას მიღებული პირის მიერ, რომელიც ატარებს ვეტერინარულ პრეპარატს ცხოველებზე:
ადამიანები, რომლებსაც აქვთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა (ფტორ)ქინოლონების მიმართ, უნდა მოერიდონ კონტაქტს ვეტერინარულ სამკურნალო საშუალებებთან.
შემთხვევითი გადაყლაპვის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ სამედიცინო რჩევას და აჩვენეთ ექიმს შეფუთვის ფურცელი ან ეტიკეტი. გამოყენების შემდეგ დაიბანეთ ხელები.
გვერდითი რეაქციები (სიხშირე და სიმძიმე)
რეკომენდებული თერაპიული დოზებისთვის, ძაღლებში არ უნდა იყოს გვერდითი მოვლენები. კერძოდ, არ დაფიქსირებულა სახსრების დაზიანება რეკომენდებული დოზების მიღებისას. თუმცა, სახსრების ტკივილი და/ან ნევროლოგიური სიმპტომები (ატაქსია, აგრესიული ქცევა, კრუნჩხვები, დეპრესია) იშვიათად აღინიშნა ლექსის
რეაქციები წარმოდგენილია შემდეგი წესის მიხედვით:

  • ძალიან ხშირი (10-დან 1-ზე მეტი ცხოველი ავლენს აქტივობას (ა) არასასურველი მკურნალობის ერთი კურსის განმავლობაში)
  • საერთო (1-ზე მეტი, მაგრამ 10-ზე ნაკლები 100 ცხოველზე).
  • იშვიათი (1-ზე მეტი, მაგრამ 10-ზე ნაკლები 1000 ცხოველზე).
  • იშვიათი (1-ზე მეტი, მაგრამ 10-ზე ნაკლები 10000 ცხოველზე).
  • ძალიან იშვიათი (10000 ცხოველიდან 1-ზე ნაკლები, ინდივიდუალური მოხსენებების ჩათვლით).
ორსულ ვირთხებსა და კურდღლებზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა რაიმე გვერდითი ეფექტები ორსულობის დროს. თუმცა, ორსულ ძაღლებზე სპეციალური ტესტები არ ჩატარებულა.
ორსულ და მეძუძურ ცხოველებში გამოსაყენებლად მხოლოდ ვეტერინარის მიერ სარგებელი/რისკის შეფასების შემდეგ.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ან ურთიერთქმედების სხვა ფორმები
ცნობილია ფტორქინოლონების ურთიერთქმედება პერორალურად მიღებულ კატიონებთან (ალუმინი, კალციუმი, მაგნიუმი, რკინა). ასეთ შემთხვევებში ბიოშეღწევადობა შეიძლება შემცირდეს.
არ გამოიყენოთ ტეტრაციკლინებთან და მაკროლიდურ ანტიბიოტიკებთან კომბინაციაში შესაძლო ანტაგონისტური ეფექტების გამო.
თეოფილინთან ერთდროული გამოყენებისას, ნახევარგამოყოფის პერიოდი და პლაზმური კონცენტრაცია იზრდება. ამიტომ თეოფილინის დოზა უნდა შემცირდეს.
დოზირება და მიღების წესი
რეკომენდებული დოზაა 2 მგ/კგ დღეში ერთხელ.
  • ძაღლები (მკურნალობის ხანგრძლივობა, დღეები) : კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (კანის ნაოჭების დისფუნქცია, იმპეტიგო, ფოლიკულიტი, ფურუნკულოზი, ცელულიტი) -5-დან 40 დღემდე; საშარდე გზების ინფექციები, რომლებიც დაკავშირებულია ან არ არის დაკავშირებული პროსტატიტთან ან ეპიდიდიმიტთან -7-დან 28 დღემდე; სასუნთქი გზების ინფექციები -7-დან 21 დღემდე
  • კატები (მკურნალობის ხანგრძლივობა, დღეები) : კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (კანის ნაოჭების დისფუნქცია, იმპეტიგო, ფოლიკულიტი, ფურუნკულოზი, ცელულიტი) -3-დან 5 დღემდე; სასუნთქი გზების ინფექციები -5 დღემდე,დღეში ერთხელ. სწორი დოზირების უზრუნველსაყოფად (დაბალი დოზების თავიდან აცილების მიზნით), ცხოველის წონა ზუსტად უნდა განისაზღვროს. ზუსტი დოზირების გასაადვილებლად ტაბლეტები შეიძლება დაიყოს ქულის ხაზის გასწვრივ.
მკურნალობის ხანგრძლივობა
კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების შემთხვევაში მკურნალობის პერიოდი მინიმუმ 5 დღეა. დაავადების მიმდინარეობიდან გამომდინარე, მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს 40 დღემდე.
საშარდე გზების ინფექციების შემთხვევაში მკურნალობის პერიოდი მინიმუმ 10 დღეა. დაავადების მიმდინარეობიდან გამომდინარე, მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს 28 დღემდე.
სასუნთქი გზების ინფექციების მკურნალობისას მკურნალობის პერიოდი მინიმუმ 7 დღეა. დაავადების მიმდინარეობიდან გამომდინარე, მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს 21 დღემდე.
დოზის გადაჭარბება
დოზის გადაჭარბებამ შეიძლება გამოიწვიოს სასახსრე ხრტილის დაზიანება და მწვავე სიმპტომები ნევროლოგიური დარღვევების სახით (მაგ., სიწითლე, წყლიანი თვალები, შემცივნება, მიოკლონუსი, კრუნჩხვები), რომელთა მკურნალობაც სიმპტომატურია.
გატანის პერიოდი(ები): არ გამოიყენება
ფარმაცევტული მონაცემები
დამხმარე ნივთიერებების სია: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ცელულოზის ფხვნილი, პოვიდონი, კროსპოვიდონი, კოლოიდური უწყლო სილიციუმის დიოქსიდი, კალციუმის ბეჰანატი, ძროხის
საფუარი.
ფარმაცევტული შეუთავსებლობა: არ გამოიყენება.
ვეტერინარული სამკურნალო საშუალების ვარგისიანობის ვადა გასაყიდად შეფუთული სახით: 3 წელი. ნახევრად დაყოფილი
ტაბლეტების შენახვის ვადა : 4 დღე.
განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები შენახვისას
არ არის განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები პრეპარატის შენახვის ტემპერატურასთან დაკავშირებით.
შეინახეთ ბლისტერები თავდაპირველ შეფუთვაში.
თუ ტაბლეტები გაყოფილია, დარჩენილი ნახევრები უნდა ინახებოდეს ბლისტერულ ღრუში.
ნებისმიერი გაყოფილი ტაბლეტი, რომელიც ინახება 4 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში, უნდა განადგურდეს.